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質(zhì)量管理五大核心工具(APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA) 重慶:2025年04月07日
了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的邏輯體系和內(nèi)在聯(lián)系明確實(shí)施APQP的過程重點(diǎn)和輸出文件要求明確作為APQP輸出物的PPAP的文件和提交要求掌握FMEA在APQP過程中的作用及系統(tǒng)完整實(shí)施FMEA的方法掌握實(shí)施MSA的時(shí)機(jī)和方法理解過程控制的理念,掌握實(shí)施SPC的方法課程對象企業(yè)內(nèi)開發(fā)、質(zhì)量、營運(yùn)副總生......
向豐田學(xué)習(xí):多品種少批量生產(chǎn)方式 重慶:2025年04月10日
一、多品種少批量生產(chǎn)方式體系1. 市場環(huán)境的變化2.可怕的解決辦法3. 模擬游戲:制造型企業(yè)的主要生產(chǎn)問題發(fā)生的根源在何方?4. 多品種小批量生產(chǎn)體系圖與核心實(shí)施工具二、多品種小批量生產(chǎn)的改善---從識別浪費(fèi)開始1.工廠情況再現(xiàn)2.現(xiàn)場浪費(fèi)因果循環(huán)分析圖3.案例講解:現(xiàn)場七大浪費(fèi)分析※ 案例練習(xí):某企業(yè)現(xiàn)場典型浪費(fèi)剖析......
日事日畢---班組長日程計(jì)劃編制、進(jìn)度管控及異常處理 重慶:2025年04月10日
生產(chǎn)部門級、班組長、車間主管人員,PMC\生管\計(jì)劃及物控\資材等計(jì)劃管理人員。課程大綱:第一講 生產(chǎn)型企業(yè)運(yùn)作架構(gòu)概述與計(jì)劃管理作用1.互動:現(xiàn)代制造型企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)問題2.互動:現(xiàn)代制造型企業(yè)“從訂單到出貨”的內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖3.制造型企業(yè)生產(chǎn)模式面臨的問題A.當(dāng)前市場環(huán)境中的“少量多......
注塑不穩(wěn)定性分析與控制技術(shù) 重慶:2025年04月12日
1、原料牌號及批次對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)2、機(jī)位水口料質(zhì)量對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)3、碎料過程質(zhì)量對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)4、回用水口料質(zhì)量對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)5、配料(混料)質(zhì)量對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)6、色粉質(zhì)量及批次對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技術(shù)7、回料次數(shù)及比例對注塑穩(wěn)定性的影響及控制技......
ISO13485:2016 醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員 深圳:2025年06月09日
透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求;使學(xué)員全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求;掌握審核技巧、審核流程、審核開展等知識,確保有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作;提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)國際競爭力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。課程大綱:1.醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)2.ISO13485質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)......
采購必備的合同管理與合同風(fēng)險(xiǎn)防范 上海:2025年04月11日
供應(yīng)鏈管理經(jīng)理、采購經(jīng)理、物流經(jīng)理、計(jì)劃經(jīng)理、供應(yīng)商管理、庫存管理人員等相關(guān)課程大綱:一.合同形式與主要條款1.合同的性質(zhì)與作用2.合同的3種有效形式a)口頭約定是否有效?b)合同與訂單的條款區(qū)別c)何時(shí)簽合同,何時(shí)發(fā)定單3.采購供應(yīng)中常見的合同分類4.有效合同的必備要素d)5個必須e)國內(nèi)合同的必備條款f)國際合同的......