質量管理體系培訓

質量管理體系培訓公開課

質量管理體系之五大工具實戰訓練貴陽：2025年01月02日

管理者代表、顧客代表、產品技術經理、質量經理、項目經理、設計工程師、制造工程師、質量工程師、過程審核員和其他直接參與新產品或新制造過程開發、過程標準化和過程改進的人員。培訓內容前言：1．生命周期2．TS 16949五大手冊簡介3．五大工具之間的核心關系第一章產品質量先期策劃和控制計劃（APQP＆CP）1．質量管理的三......

ISO9001質量管理體系標準理解、實施及內審員蘇州：2025年01月07日

熟悉ISO9001：2015的要求理解ISO9001：2015審核及注冊過程，了解如何準備、執行和完成審核掌握內審員應必備的知識和技巧－會編檢查表，會審，會記，會開不符合報告課程對象與質量體系相關的各部門管理人員課程大綱第一天第一部分：標準基礎知識1. ISO簡介2. 修訂標準的原因3. 關鍵變化4. 質量管理原則5.......

IRCA認可的ISO9001：2015質量管理體系主任審核員北京：2025年01月13日

質量管理體系中高級管理人員、管理者代表、組織內建立或管理 ISO 9001:2015 體系的人員進行內部審核、第二方或與第三方審核有關的人員需要加深了解體系、審核、計劃進一步改善質量管理體系的人員致力于第三方認證審核工作的人士培訓頒發證書:在獲得培訓證書后，可向IRCA申請注冊成為審核員/主任審核員。課程大綱:&bul......

醫療器械質量管理體系（ISO13485）主任審核員課程（5天）上海：2025年01月13日

本課程專為醫療器械行業人員而設。學員將全面理解 ISO 13485：2003 質量管理體系的要求并了解 ISO 14971：2009 標準——”風險管理在醫療器械的應用”的相關概念。通過小組活動、審核演練、互動討論和教練式課程等方式深入理解審核原則和如何應用ISO1901......

質量管理體系培訓內訓課程

ISO 13485:2016 醫療器械行業質量管理體系法規主講：張老師

第一講以法規為鏡、以高層為引導 ——ISO13485體系策劃和管理職責1 法規對醫療器械行業的制約2【討論】體系大框架如何融入法規要求3 特別的文件管理——醫療器械文件4 法規視角下的領導責任和質量職責第二講以安全為保障、以資源做配置——資源管......

ISO9001：2008質量管理體系培訓主講：劉老師

一、質量管理體系標準概述1、質量管理體系標準的產生與發展2、什么是ISO9000族標準3、ISO9000族標準的構成及特點4、我國應用ISO9000族標準的情況5、ISO9001與其他管理體系標準的比較6、實施ISO9000族標準的意義7、建立質量管理體系的要求8、推行體系成功的要項二、質量管理體系基礎1、八項質量管理......

運營質量管理體系主講：陸老師

● 通過學習學員能理解質量管理的發展歷史；● 幫助學員認清自己在企業全面質量角色并準確定位；● 通過學習讓大家認識企業文化，能夠認識質量素養；● 本課程詳細闡述了質量分析與統計方法；● 通過課程的學習QC7大手法有定的認識。課程對象：制造業企業總經理、副總經理、各部門經理、主管、組長和全體員工。課程大綱第一講：質量管理......

質量管理體系培訓主講：王老師

蘋果差點死掉、三星差點死掉、華為差點死掉、豐田差點死掉、摩托羅拉危機、諾基亞危機、柯達破產……企業運營史就是一部危機史，似乎各領風騷三五年，但沒有哪家看似成功的企業沒經歷過九死多生。為什么有危機或破產，最重要的原因是遠離了客戶，適應不了客戶的變化，可謂不變等死；為什么九死多生，生的企業大都是......