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2024年
管理體系認證公開課
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IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系
【課程編號】:MKT010034
IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系
【課件下載】:點擊下載課程綱要Word版
【所屬類別】:管理體系認證
【時間安排】:2025年02月07日 到 2025年02月08日1680元/人
2024年08月16日 到 2024年08月17日1680元/人
2024年04月27日 到 2024年04月28日1680元/人
【授課城市】:深圳
【課程說明】:如有需求,我們可以提供IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系相關內(nèi)訓
【課程關鍵字】:深圳IECQ-QC080000培訓
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課程背景:
歐盟相繼頒發(fā)WEEE、RoHS、EUP三道指令,對進入歐盟市場的電子電器產(chǎn)品進行嚴格控制,含有指令禁止的六種有毒有害物質(zhì)的產(chǎn)品不得進入歐盟市場。美國、日本等也相繼頒發(fā)類似法令。中國也頒布配套的法律法規(guī)《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》,含有鉛、鎘、汞、六價鉻、聚溴聯(lián)苯與聚溴二苯醚的物質(zhì)在電子電氣產(chǎn)品中將全面限禁使用,無論是出口企業(yè)還是內(nèi)銷企業(yè)都面臨轉換傳統(tǒng)制造工藝的巨大壓力。電子產(chǎn)品的生產(chǎn)者要想確保產(chǎn)品不含有這些有害物質(zhì),往往在設備完善以及技術積累不足而顯得無所適從。
歐盟指令RoHS (2002/95/EC) 于2006年7月1日生效。所有電子電器行業(yè)生產(chǎn)商必須證明/申明產(chǎn)品符合指令的要求。任何與指令有關的電子電器產(chǎn)品和部件都必須符合指令的要求。為了建立和加強客戶與供應商之間的信任,2005年底IECQ委員會正式公布IECQ-HSPM QC 080000:2005從而為RoHS&WEEE和其他危害物質(zhì)管理提供了最好的解決方案。
自新版ISO 9001:2015版發(fā)布以來,以ISO 9001為框架基礎的QC 080000標準也相應地開啟了修訂工作。2017年5月22日,QC 080000:2017標準英文版已于全球正式發(fā)布,為幫助企業(yè)順利轉換2017年版本,加強對該體系的理解和運用,方之見顧問推出此課程。
課程收益:
獲得審核組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能(為新版體系推行夯實基礎)
降低測試費用與供應商管理費用(一次審核滿足多方需求)
降低違反各種法律、指令要求的風險(給企業(yè)降低潛在的風險)
證明企業(yè)有毒有害物質(zhì)管理體系的有效性(是RoHS最佳解決方案)
展示對環(huán)境的尊重與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的策略(企業(yè)品牌形象提升)
規(guī)避有害物質(zhì)貿(mào)易壁壘風險,提升公司競爭力和市場開拓。(增強企業(yè)的的競爭優(yōu)勢)
培訓對象:
企業(yè)管理人員、質(zhì)量責任人員、管理體系審核員、產(chǎn)品設計開發(fā)工程師、制程工程師、產(chǎn)品測試人員、產(chǎn)品環(huán)保負責人、QC080000體系推行人員、有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員
課程大綱:
第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環(huán)保法與要求理解
1、QC 080000管理體系與產(chǎn)銷鏈的關系;
2、歐盟RoHS與中國RoHS的關系;
3、合規(guī)義務在QC 080000有害物質(zhì)過程管理體系中的角色。
第二章QC 080000:2017 的發(fā)展與認證轉換要求
1、QC 080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系的核心;
2、EIA/ECCB-954(電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標準和要求)重點;
3、QC 080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系認證客戶轉換周期要求。
第三章HSF 管理控制方法
1、HSF方針和目標的建立;
2、依據(jù) QC 080000:2017標準建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的流程;
3、HSPM危害物質(zhì)管理體系建立的方法、重點和難點;
4、HSF對供應商與外包商的控制方法與原則;
5、HSF對組織內(nèi)部的控制方法與原則。
第四章QC 080000:2017 標準應用精解
1、IECQ HSPM 的一個重要原理;
2、IECQ HSPM 的重要術語;
3、組織環(huán)境;
4、領導作用;
5、策 劃;
6、支 持;
7、運 行;
8、績效評價;
9、改 進。
第五章QC 080000:2017 與ISO9001:2015 整合方法
1、新產(chǎn)品開發(fā)與樣件制作與認可;
2、采購過程控制;
3、原材料、元器件、半成品和成品控制;
4、過程控制;
5、記錄控制;
6、HS 識別與評價的步驟;
7、HS 識別的一般方法;
8、HS 識別的原則;
9、HS 的來源;
10、HS 的控制措施;
11、QC 080000:2017 必須制訂的管理文件/記錄。
第六章QC 080000:2017 內(nèi)部審核技巧和審核方法
1、QC 080000:2017 對內(nèi)審的要求;
2、基本概念及審核重要術語;
3、HSF 內(nèi)部審核員應具備的能力;
4、HSF 內(nèi)部審核的策劃;
5、HSF 現(xiàn)場審核準備;
6、HSF 內(nèi)部審核的現(xiàn)場實施;
7、QC 080000:2017 審核后活動;
8、QC 080000:2017 內(nèi)審技巧與方法。
第七章內(nèi)部審核技巧和審核方法演練
第八章課程總結&問題解答及考試
1、HSF 內(nèi)審員培訓答疑;
2、QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理內(nèi)審資格考試。
專家老師
IECQ-QC080000體系專項負責人
ISO9001、ISO14001、ISO45001咨詢師
IATF16949體系認證咨詢師
國內(nèi)資深工廠管理、質(zhì)量管理實戰(zhàn)型專家
國內(nèi)多家企業(yè)實戰(zhàn)管理顧問
21年制造型企業(yè)管理實戰(zhàn)經(jīng)驗
擅長領域:
各行業(yè)的ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、AS9100、IATF16949、ISO13485、ISO22000 、RBA等管理體系的輔導培訓;
五大工具(APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP)、VDA 、風險識別評價控制;
工業(yè)工程、精益生產(chǎn)、現(xiàn)場改善、工業(yè)安全、有害物質(zhì)管控、5S管理; 項目管理、目標管理;
QC新舊七大手法、QC七大手法 、8D、DOE、量規(guī)儀器校驗、抽樣檢驗、品