免费看美女被靠到爽的视频,日本最新免费二区三区,成人免费视频在线观看,国产成人精品日本亚洲11

名課堂 - 企業(yè)管理培訓(xùn)網(wǎng)聯(lián)系方式

聯(lián)系電話:400-8228-121

值班手機(jī):18971071887

Email:[email protected]

企業(yè)管理培訓(xùn)分類導(dǎo)航

企業(yè)管理培訓(xùn)公開課計(jì)劃

企業(yè)培訓(xùn)公開課日歷

管理體系認(rèn)證公開課

管理體系認(rèn)證內(nèi)訓(xùn)課程

熱門企業(yè)管理培訓(xùn)關(guān)鍵字

您所在的位置:名課堂>>公開課>>管理體系認(rèn)證公開課

醫(yī)療器械管理系列:FDA 510k

【課程編號(hào)】:MKT031539

【課程名稱】:

醫(yī)療器械管理系列:FDA 510k

【課件下載】:點(diǎn)擊下載課程綱要Word版

【所屬類別】:管理體系認(rèn)證

【時(shí)間安排】:2025年05月19日 到 2025年05月20日6360元/人

2024年06月03日 到 2024年06月04日6360元/人

2023年06月19日 到 2023年06月20日6360元/人

【授課城市】:上海

【課程說明】:如有需求,我們可以提供醫(yī)療器械管理系列:FDA 510k相關(guān)內(nèi)訓(xùn)

【課程關(guān)鍵字】:上海醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)

我要報(bào)名

咨詢電話:
手  機(jī): 郵箱:
課程說明

該課程將向?qū)W員講授醫(yī)療器械美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入的法規(guī)要求,以及如何應(yīng)用實(shí)質(zhì)等同準(zhǔn)備上市前通告(510K),并通過實(shí)例講解如何完成準(zhǔn)備文 件,為企業(yè)能夠順利實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入提供決策支持和實(shí)踐 技巧。

課程教授方法

課堂講授,模塊化的階段式培訓(xùn)

案例分析

交流學(xué)習(xí)、經(jīng)驗(yàn)分享

課程對(duì)象

了解QSR、最好擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境下的工作經(jīng)驗(yàn)

醫(yī)療器械企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理人員

醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量推進(jìn)小組

醫(yī)療器械投訴處理人員

醫(yī)療器械企業(yè)過程確認(rèn)工程師

醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量工程師

醫(yī)療器械企業(yè)供應(yīng)商管理人員

醫(yī)療器械企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理人員

醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)人員

醫(yī)療器械法規(guī)注冊(cè)人員

醫(yī)療器械企業(yè)滅菌包裝等特殊過程相關(guān)人員

醫(yī)療器械企業(yè)設(shè)計(jì)人員

醫(yī)療器械企業(yè)公司的內(nèi)外部審核人員

課程大綱

美國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)體系

醫(yī)療器械注冊(cè)分類和要求和步驟510K定義

510K分類 510K實(shí)施

510K資料及要求(包括法規(guī)要求)

510K審查 510K異常處理

專家老師

職講師,具體信息課前請(qǐng)單獨(dú)索取。

我要報(bào)名

在線報(bào)名:醫(yī)療器械管理系列:FDA 510k(上海)

<th id="vtuf8"></th>

<th id="vtuf8"></th>