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課程背景：

2016年10月01日，IATF 16949：2016正式發(fā)布。在準(zhǔn)備從ISO/TS 16949：2009（第三版）遷移至IATF 16949 過(guò)程中，征求了認(rèn)證機(jī)構(gòu)、審核員、供應(yīng)商和 OEM 的反饋意見(jiàn)；IATF 16949：2016（第一版）的創(chuàng)建注銷并取代ISO/TS 16949：2009（第三版）。IATF通過(guò)延續(xù)聯(lián)絡(luò)委員會(huì)的身份，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（International Standardization Organization ISO）保持著強(qiáng)有力的合作，確保持續(xù)與 ISO 9001保持一致。目標(biāo)是在供應(yīng)鏈中開(kāi)發(fā)提供持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防，以及減少變差和浪費(fèi)的質(zhì)量管理體系。

IATF 16949標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，對(duì)整個(gè)汽車供應(yīng)鏈的企業(yè)來(lái)說(shuō)意味著：

1、2017年10月1日以后，將不再進(jìn)行ISO/TS 16949的審核（包括初次、監(jiān)督、換證、機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移）， 而需要按照 IATF 16949：2016新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施審核。

2、2018年9月14日以后，ISO/TS 16949證書(shū)不再有效。

3、已獲得TS 16949認(rèn)證的企業(yè)，最快于2017年初就可以申請(qǐng)換版。

4、做好新版標(biāo)準(zhǔn)換版的費(fèi)用預(yù)算及新版標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)計(jì)劃。企業(yè)要把IATF16949體系換版工作納入議事日程。

為了幫助企業(yè)更好的理解和應(yīng)用《IATF16949：2016 質(zhì)量體系要求》，針對(duì)正在或擬建立IATF 16949質(zhì)量管理體系的企業(yè)的需求， 我們秉承技術(shù)和資源優(yōu)勢(shì)，特舉辦《IATF 16949:2016內(nèi)審員培訓(xùn)班》，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

課程收益：

經(jīng)培訓(xùn)后，學(xué)員將系統(tǒng)掌握IATF 16949：2016標(biāo)準(zhǔn)，

懂得如何建立IATF 16949體系及進(jìn)行體系內(nèi)部審核，

全程培訓(xùn)且考試合格的學(xué)員將獲取IATF 16949體系內(nèi)審員培訓(xùn)證書(shū)。

培訓(xùn)對(duì)象：

有ISO 9001: 2015質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)，或?qū)|(zhì)量管理體系內(nèi)審員感興趣的人員

對(duì)五大核心工具（APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP）有基本了解的相關(guān)人員

質(zhì)量管理體系專員、工程師，質(zhì)量工程師，以及質(zhì)量主管、經(jīng)理、總監(jiān)，管理者代表。

課程大綱：

模塊一：IATF 16949: 2016 標(biāo)準(zhǔn)理解與實(shí)施

第1章：IATF 16949: 2016背景

IATF 16949: 2016的由來(lái)

七項(xiàng)質(zhì)量管理原則

ISO 9001:2015與IATF 16949:2016的相互關(guān)系

IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)

實(shí)施IATF 16949的目標(biāo)

第2章：汽車行業(yè)的過(guò)程方法

過(guò)程及過(guò)程方法

汽車行業(yè)的章魚(yú)圖

烏龜圖

過(guò)程分析案例研究

第3章：IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn)要求理解

名詞與術(shù)語(yǔ)介紹

核心章節(jié)（第4章）理解

核心章節(jié)（第5章）理解

質(zhì)量管理體系的PDCA（第6章-第10章）

標(biāo)準(zhǔn)理解情景練習(xí)

模塊二：與審核范圍有關(guān)的適用的五大核心工具

第4章：五大核心工具介紹

APQP&CP——先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃與控制計(jì)劃

FMEA——潛在失效模式與效果分析

SPC ——統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制

MSA ——測(cè)量系統(tǒng)分析

PPAP——生產(chǎn)零部件批準(zhǔn)程序

模塊三：質(zhì)量管理體系審核技巧

第5章：審核概述

有關(guān)審核的定義

三種審核的差別（體系審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核）

典型的內(nèi)部審核循環(huán)

審核員素質(zhì)和能力

第6章：基于過(guò)程的審核

過(guò)程方法的審核（烏龜圖）

方針、目標(biāo)和過(guò)程

審核體系/過(guò)程符合性、有效性和改進(jìn)

第7章：審核策劃

審核前的準(zhǔn)備

審核計(jì)劃

檢查表

第8章：實(shí)施審核

提問(wèn)技巧

審核抽樣

分析、評(píng)判

審核員的行為舉止

第9章：報(bào)告審核

不合格項(xiàng)判定

不合格項(xiàng)報(bào)告的三段式

編制審核報(bào)告

第10章：審核后措施

有效的糾正措施制訂的七步驟

糾正措施要求與驗(yàn)證

模塊四：企業(yè)IATF 16949: 2016換版實(shí)施的案例討論。

課程總結(jié)

專家老師

由知名專家授課，預(yù)知老師詳情，敬請(qǐng)致電咨詢。

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在線報(bào)名：IATF16949：2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員(上海)